Ratunek dla Nikodema: 9‑latek z Lotynia z dystrofią Duchenne’a potrzebuje 15 mln zł na terapię genową; trwają zbiórki i festyn w Szczecinku — każdy może pomóc

Nikodem Witczak to 9- letni mieszkaniec pobliskiego Lotynia. Chłopiec choruje na dystrofię mięśni Duchenne'a. Jest to choroba podstępnie atakująca mięśnie prowadząca do ich całkowitego zaniku. Nikodem jest jednym z najstarszych chłopców zmagających się z ta przypadłością. Dla ratowania chłopca potrzebne są pieniądze, duże pieniądze. Organizowane są zbiorki internetowe i festyny charytatywne. Taki festyn odbył się w miniony weekend w Szczecinku. Zbierane pieniądze mają pomóc w ratowaniu chłopca. W Polsce już wyczerpano możliwości leczenia. Obecnie sprowadzane są specyfiki spowalniające chorobę z Hiszpanii. Jest ratunek dla chłopca w postaci terapii genowej, która można przeprowadzić w Dubaju, ale to koszt rzędu 15 mln złotych. Każdy może pomóc.